Не рождается ли на наших глазах новая раса суперземлян?
Ученые сделали неожиданное и тревожное открытие - большое
количество новых и ранее неизвестных мутации были обнаружены у людей,
сообщает economicrisis
Есть те, кто полагают, что в скором времени среди нас
появятся фантастические «люди X». Эти суперземляне не выйдут из
секретных лабораторий, как в известном блокбастере, но родятся
естественным путем. Другие ученые настроены менее оптимистично и
считают, что непредвиденное развитие может привести к неизвестным
изменениям в организме человека. Это неожиданное и страшное открытие
является результатом исследования, проведенного учеными из Корнельского
университета (США) и Университета Калифорнии.
Когда были
исследованы гены нескольких тысяч людей по всему миру, выяснилось, что
человечество приобрело за последние несколько лет новые, ранее невидимые
мутации. Ученые изучили 202 гена у 14002 человек. Геном человека
содержит около 3 миллиардов основных пар, ученые изучали 864000 этих
пар. Хотя это лишь малая часть генома, размер выборки из 14002 человек
является одним из самых крупных исследований у людей.
Проектом
руководили Джон Новембер (Novembre) из Калифорнийского университета в
Лос-Анджелесе и Винсент Музер (Mooser) из британской фармацевтической
компании GlaxoSmithKline. Они сообщают, что более 95% из вариантов
изменений, найденных у людей, в соответствии с выборкой, были редкими, и
в 74% случаев носителями были один или два человека в исследовании.
"Я знал, что мы встретим редкие мутации, но не имел понятия, что их
будет так много!", - сказал ведущий автор исследования Джон Новембер,
доцент кафедры экологии и эволюционной биологии и биоинформатики в
Лос-Анджелесе. В исследовании, у 10621 людей была одна из 12
болезней, в том числе ишемическая болезнь сердца, рассеянный склероз,
биполярное расстройство, шизофрения, остеоартроз и болезнь Альцгеймера; у
3381 не было никаких заболеваний. "Большой объем выборки позволяет нам увидеть модели с большей четкостью, чем когда-либо прежде", - сказал Новембер.
Мы видим тысячи редкихмутаций, и эти редкие варианты чаще вносят
изменения в белки, чем нет. Таким образом, данное исследование имеет
большое значение для изучения генетических основ заболеваний у людей.
Это согласуется с идеей, что многие болезни могут быть частично вызвано
редкими мутациями".
"Исследования, проведенные пятьдесят лет
назад, показали, что мутантный ген был только у одного человека из
тысячи, а теперь его обнаруживают у пяти человек", - объясняет Джон
Новембер.
Что вызывает мутации?
Ранее считалось, что
генетические аномалии вызваны излучениями, вирусами, транспозонами
(транспозо́н — последовательность ДНК, способная перемещаться внутри
генома) и мутагенными химикатами, но теперь ученые выявили еще один
фактор, который приводит к мутации - перенаселение!
Рост населения помогает объяснить большее число генетических вариантов, утверждают ученые.
"То, что мы видим так много редких вариантов, отчасти это связано с
тем, что человеческие популяции растут очень быстро", - сказал Новембер.
"Из-за того, что человеческая популяция выросла настолько, возможность
мутации выросла также. Некоторые из вариантов, которые мы обнаружили,
очень молоды. Численность населения возросла благодаря новациям в
сельском хозяйстве и даже промышленной революции. Этот рост создал много
возможностей для мутаций в геноме, потому что увеличилось число передач
хромосом от родителей к ребенку в больших группах населения».
В
результате перенаселения, редкие варианты генов теперь гораздо более
вероятны. И ученые не исключают, что в ближайшее время могут появиться
новые типы мутаций, которые приведут к неизвестным изменениям в
организме человека.
Есть ученые, которые видят пользу в мутациях. Профессор Дарен Кесснер
(Kessner) из Калифорнийского университета, например, предположил, что
среди землян вскоре появится фантастическая группа "людей Х". Эти
существа не выйдут из секретных лабораторий, как в известном
блокбастере, но родятся естественным путем.
"Новые мутации
являются источником наследственных изменений, некоторые из которых могут
привести к болезни и дисфункции, а другие определяют характер и темпы
эволюционных изменений. Это захватывающее время.
Мы, наконец,
получение очень надежную оценку генетических особенностей, которые
срочно необходимы, чтобы понять, кто мы есть генетически ", - сказал
Джозеф Надо (Nadeau), из Западного резервного университет Кейза, в США.
Обе: полезная и вредная мутации всегда существовали как вполне
нормальное явление, но если число мутаций резко возрастает, никто не
должен удивляться, что последствия этого развития скажутся на
человеческой расе ...
Материалы публикуемые на "НАШЕЙ ПЛАНЕТЕ" это интернет обзор российских и зарубежных средств массовой информации по теме сайта. Все статьи и видео представлены для ознакомления, анализа и обсуждения.
Мнение администрации сайта и Ваше мнение, может частично или полностью не совпадать с мнениями авторов публикаций. Администрация не несет ответственности за достоверность и содержание материалов,которые добавляются пользователями в ленту новостей.
Какие такие исследования генома человека проводились 50 лет назад? Что за сказки? Международный научно-исследовательский проект по расшифровке генома человека (HGP) начат в 1990 году и только в 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома.
Мы то, что мы едим. А что мы едим? Правильно - ГМО. Скоро на хэллоуин костюмы не нужно будет покупать,достаточно будет просто раздеться. Мир вашему дому и всех благ!
Вот и нашлась причина сокращения перенаселения. Геном, геном! Теперь нас будут более тщательно обследовать и лечить, чтоб мутации не передались дальше. По всей видимости среди русов самый пик мутаций..
Вообще-то мутации требуют времени - нескольких поколений как минимум, а события на Планете развиваются так быстро, что нам 300 лет будущих мутаций не грозят.
Тине. Первым геном, который удалось локализовать, стал ген дальтонизма, картированный в половой хромосоме в 1911 году. … Таким образом, проект исследования генома человека имеет колоссальное значение для изучения молекулярных основ наследственных болезней, их... medicworlds.ru›medics-4047-1.html Так что, предыдущий оратор прав, так же и Вы правы, говоря о том, что "Международный научно-исследовательский проект по расшифровке генома человека (HGP) начат в 1990 году и только в 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома."